人類KRAS/NRAS/BRAF基因突變聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）
已獲NMPA批準(zhǔn)可同時(shí)檢測(cè)KRAS、NRAS和BRAF三種基因的試劑盒
PCR
PCR產(chǎn)品
產(chǎn)品特點(diǎn)
操作簡(jiǎn)便，用時(shí)少
1
結(jié)果可靠，判讀直觀
2
靈敏度高，樣本節(jié)省
3
獲NMPA批準(zhǔn)可同時(shí)檢測(cè)KRAS、NRAS和BRAF三種基因的試劑盒
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒用于檢測(cè)人類KRAS基因第2、3、4外顯子熱點(diǎn)突變，人類NRAS基因第2、3、4外顯子熱點(diǎn)突變和人類BRAF基因第15號(hào)外顯子熱點(diǎn)突變。試劑盒以DNA為檢測(cè)樣本，提供突變狀態(tài)的定性評(píng)估，為臨床醫(yī)生對(duì)結(jié)直腸癌患者選擇腫瘤靶向藥物治療提供依據(jù)。
檢測(cè)流程
適用檢測(cè)樣本：（新鮮組織、冰凍組織、石蠟包埋組織等）
其它介紹
KRAS、NRAS、BRAF都是EGFR下游的信號(hào)分子，是眾多信號(hào)通路上關(guān)鍵的激活因子。這些基因的突變常見于多種惡性腫瘤，在結(jié)直腸癌患者中的突變率分別為20~50%、1~6%、8~15%。KRAS、NRAS、BRAF基因突變一般會(huì)使結(jié)直腸癌患者對(duì)抗EGFR抗體類藥物產(chǎn)生耐藥。
因此，KRAS/NRAS/BRAF基因突變的聯(lián)合檢測(cè)能提高腫瘤臨床治療的針對(duì)性，降低治療費(fèi)用，節(jié)省寶貴的治療時(shí)間。輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于腫瘤靶向藥物的結(jié)直腸癌等癌癥患者。
產(chǎn)品資質(zhì)
注冊(cè)號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20153401886
