2021年1月30日,艾德生物與阿斯利康簽署卵巢癌HRD檢測伴隨診斷戰(zhàn)略合作,希望共同推進卵巢癌HRD伴隨診斷試劑盒的開發(fā)及上市后推廣。這是兩家公司繼兩年前BRCA突變檢測試劑盒成功獲批成為奧拉帕利伴隨診斷試劑之后,在卵巢癌精準治療領域又一重要合作里程碑。

2021年1月30日,由北京愛譜癌癥患者關愛基金會、北京康華中西醫(yī)發(fā)展基金會主辦的“中國HRD檢測聯盟成立會議”在上海成功舉辦。該聯盟由國內卵巢癌專家團隊及行業(yè)內領先企業(yè)共同參與,致力HRD檢測產品開發(fā)與市場教育工作,旨在為卵巢癌患者診療全程提供高品質、專業(yè)化的HRD分子檢測服務做好準備,保證患者獲益最大化。會議期間,艾德生物與阿斯利康簽署卵巢癌伴隨診斷戰(zhàn)略合作,希望共同推進卵巢癌HRD伴隨診斷試劑盒的開發(fā)及上市后推廣。
PAPR抑制劑的問世為卵巢癌患者提供了更多生存機會并改善生存質量,2020年12月28日,國家醫(yī)保局將PARP抑制劑奧拉帕利一線維持治療BRCA突變陽性的卵巢癌初診患者納入醫(yī)保報銷范圍,大幅度降低了患者的經濟負擔。卵巢癌患者中BRCA突變陽性比例約20%,HRD陽性比例則達50%以上,且已被證明同樣可以從奧拉帕利治療中獲益,HRD檢測的臨床應用將進一步拓展奧拉帕利的適用人群,為BRCA突變陰性但HRD陽性的患者爭取到精準靶向維持治療的機會。
依托強大的產品研發(fā)能力,艾德生物已在兩年前率先獲得NMPA批準BRCA突變檢測試劑盒的臨床應用,近期又率先推出HRD檢測服務產品。該產品優(yōu)選符合亞洲人群的SNP位點,配套嚴謹可靠的HRD評分生信算法,可準確評估患者基因組疤痕狀態(tài),作為臨床實驗室自建項目(Laboratory Developed Test,簡稱“LDT”)提供檢測服務支持。艾德生物完善的產品線全面滿足不同層次患者的檢測需求。
此前艾德生物已與阿斯利康啟動BRCA突變檢測試劑盒聯合推廣戰(zhàn)略合作,推動更多卵巢癌患者能夠從合規(guī)的檢測和規(guī)范化的治療中獲益。本次戰(zhàn)略合作的簽署進一步拓展了雙方合作空間,必將讓精準診療惠及更多卵巢癌患者。
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廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司聚焦腫瘤精準醫(yī)療診斷領域,致力醫(yī)療持續(xù)創(chuàng)新,為患者提供合規(guī)、高品質的伴隨診斷產品和服務,讓患者從精準醫(yī)療中真正獲益。企業(yè)擁有工信部《國家企業(yè)技術中心》、《專精特新“小巨人”企業(yè)》、《制造業(yè)單項冠軍企業(yè)》、人社部《博士后科研工作站》、發(fā)改委《基因檢測技術應用示范中心》等資質;企業(yè)擁有ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等核心技術,并獲得中國、美國、歐盟、日本等國專利授權。企業(yè)榮獲國家科學技術進步獎二等獎、中國專利獎銀獎,產品覆蓋各大癌種的精準檢測,多個產品在國內至今尚無競品,產品在日本、韓國、歐盟獲批上市,部分進入日、韓醫(yī)保,開創(chuàng)了我國腫瘤伴隨診斷海外獲批的先例。目前全球數十個國家和地區(qū)的客戶選擇了艾德產品和服務,每年有數以百萬腫瘤患者從中受益。此外,公司瞄準行業(yè)創(chuàng)新源頭,與眾多知名藥企建立了戰(zhàn)略合作伙伴,成為國際知名的民族品牌。



